5月30日，國家藥監局黨組書記、局長李利主持召開會議，研究部署實施《血液制品生產智慧監管三年行動計劃(2024—2026年)》，推動在2026年底前基本實現血液制品生產信息化管理，切實提高血液制品監管效能，保障產品安全有效、質量可控。 >>>商務洽談，點此處，在線咨詢

??后續，國家藥監局將于每年年底通報工作進展，并適時派出督導組進行督促檢查，確保血液制品生產智慧監管工作有序推進、按時完成。

原文地址：https://www.nmpa.gov.cn/yaowen/ypjgyw/hyxx/yphyxx/20240531143419198.html

來源：國家藥品監督管理局網站       相關閱讀：

生物藥廠GMP設計：生物注射劑潔凈車間內部環境系統建設 CEIDI西遞

血液制品GMP車間：血液制品潔凈車間工程建設要點解析 CEIDI西遞

生物藥CDMO生產灌裝GMP車間設計裝修要點 CEIDI西遞